因为之前有过胎停的经历

所以怕三个月之前都不太稳定

一直也都没跟单位的同事说起怀孕的事儿

但是肚子也不知怎么回事

呼呼呼的涨

有点要瞒不住的样子

今天又被同事问起是不是又情况

只好招认，不好否认了过几天再承认了

所以既然跟一个也是说

还不如彻底就跟大伙公布了呢

今天大伙正式知道我的一枚孕妇啦0

2017.6.2

最近恶心的情况减少了

但是尿频加重了

很是尴尬，打个喷嚏都容易尿裤子3

基本晚上起夜两次是“标配”

还被闺女嫌弃了

有一次打喷嚏又湿了一点

闺女说“下次不许在尿裤了啊，再尿不许吃好吃的”

把我以前教训她的话都还给我了

真是现学现卖

2017.6.5

【孕10+5】
昨晚半夜尿频起夜3次
感觉睡的也不是很踏实
左侧卧睡的时候隐隐约约的会有肚子疼的感觉
仰卧和右侧卧就会好一点
早上6点多再次被尿意催醒
迷迷糊糊当中发现小内上有褐色血迹
脑袋立马清醒起来
很快就想起了上次的胎停育，吓的一身冷汗
马上就叫醒老公，让他今天早上给闺女洗漱，打发孩子去幼儿园
平时都是姥爷接送，所以我们基本给孩子准备好就行了
把闺女也叫起来，告诉她妈妈的情况，我赶快床上躺着不敢再动，

闺女很懂事，也没哭闹，还淡定的指挥爸爸怎么给她洗脸
脸上抹什么护肤的，真的比我想象的厉害很多
看来我还是要多放手才能发现孩子的进步
就在这个期间尿意再起，本想憋好了直接去医院时候就能B超了
谁知道现在的状况让人根本就憋不住
很是尴尬

                               没办法，只好继续起身厕所，一站起来就感觉呼的一下

                                           到医院自助机器挂号，省去了窗口排队

2017.6.7

                                       在家躺着实在无聊，趁着老妈没盯着我

躺着迎来了第11周

今天注定是开心的一天早上在单位吃完早点回到办公室

办公室里的大姐说你这没赶上

以前咱食堂是有孕妇加餐的

纳尼？还有这等好事儿？

负责管理食堂的大哥就在我身后的工位

我跟大姐说“我觉得咱食堂已经挺好了，我不奢求加餐，能有休息的地方就行”

但是没多久食堂大师傅上来了

就听到管理食堂大哥跟大厨交代恢复孕妇加餐的事儿

哇哦简直不要太幸福好不好

预计今天或者明天开始就有加餐啦

嘻嘻回头给大家拍照哈

2017.6.17

【孕12周】

正式迈入12周（如上图）

现在的宝宝基本雏形都有啦

宝宝大约有65毫米，手指和脚趾已经完全分开

一部分骨骼开始变得坚硬，出现关节雏形

此时的胎宝宝头部的增长速度开始放慢

身体其他部位的增长速度则逐渐加快

1. 早唐和中唐哪个更准确？

作为筛查手段，早唐和中唐都不能确诊，所以谈不上准确，没有“准确率”一说。通常以“检出率”和“假阳性率”来评价某一个筛查手段。检出率高且假阳性率低是一个好的筛查手段的标准。从国内目前开展的情况来看，早唐的检出率高于中唐，假阳性率低于中唐。早唐的检出率在85%左右，假阳性率在3%左右，中唐的检出率在65-75%，假阳性率在5-8%。

2. 既然早唐更准确为什么很多地方不做？

早唐必须加做NT，NT的检测对超声医生的技术要求和超声机器的配置要求均很高，需要最好的超声设备和水平最高的超声医生，国内真正获得英国胎儿医学基金会NT认证的医生并不多。检查时还取决于宝宝的位置，如果宝宝的位置不好，无法获得最佳检测平面，NT的测量就不准确了，一般一个NT测量需要的时间至少20分钟左右，所以NT检测是早唐无法大规模开展的主要瓶颈。

3. 做了早唐还需要做中唐吗？

早唐和中唐都是主要针对唐氏综合征的风险进行筛查，根据筛查策略的不同，做法有所差异。如果进行单次筛查，做了早唐就不需要做中唐了；如果采取早中孕联合筛查策略，做了早唐之后还需要做中唐，然后再计算出联合风险。

4. 唐氏筛查的结果是高风险，既然假阳性不低，我想再复查一次可以吗？

唐氏筛查的原则是不重复检测，因为筛查本来就不是诊断，是一个大体的风险高低的判断，不同的检测体系对同一个样本的判断也会存在差异。重复检测也会带来解读上的困惑，如果两次检测的结果不同，你究竟该相信哪一个呢？

5. 既然中唐检出率不高，只有65%左右，为什么还要做呢？

虽然中唐筛查的检出率并不令人满意，但是如果不做中唐筛查，仅用孕妇年龄超过35岁作为筛查手段，唐氏综合征的检出率只有30%，所以something is better than nothing。虽然中唐筛查的检出率并不如大家期望的那么高，但是比不做筛查还是要好很多。

6. 双胎是不是没法做唐筛？

不建议单独通过母体血清学指标（如中唐）评估双胎的唐氏风险，但早孕期结合每个胎儿的超声标记（包括NT，三尖瓣返流等）再加上母体的血清学指标进行的早期唐氏筛查是有价值的，双胎NT加血清学筛查的检出率为75-80%，假阳性率为5%左右。

7. 唐筛低风险，出现心室强光点等超声软指标该怎么办？

超声首先应排除有无合并胎儿结构畸形及其它遗传标记物，若为孤立的超声标记物，需根据不同的超声软标记物的似然比（即增加唐氏综合征的风险）及背景风险，重新纠正唐氏综合征的风险值来决定是否需要有创的产前诊断。

8. 唐氏筛查提示临界风险怎么办？

不同的筛查方式会提示不同的风险分类，某些筛查策略仅有低危和高危之分，高危建议进行有创性产前诊断（如羊水穿刺），某些筛查策略结果有临界风险，需根据具体情况考虑联合筛查策略或根据超声标记物重新计算风险。

9. 糖筛没过关需要做羊水穿刺吗？

“糖筛”和“唐筛”是不同的，“糖筛”是糖尿病筛查，“唐筛”是唐氏综合征筛查，后者高风险需要做羊膜腔穿刺，前者没过关是妊娠期糖尿病，根本不需要做养穿。你可别笑，临床上真的遇到过“糖筛”没过关的准妈妈来要求做羊膜腔穿刺，真是晕倒！

10. 35岁就不能做唐筛了，一定要做羊膜腔穿刺吗？

35岁属于年龄高风险，我国的母婴保健法规定，年龄大于35岁的孕妇建议直接行产前诊断（如羊水穿刺等）来确诊是否怀有唐氏综合征患儿。但不代表35岁就不能做唐筛了，高龄孕妇在充分认识唐筛的检测价值（即唐氏筛查属于风险评估，低风险代表怀有唐氏儿的可能性较小，但不是指没有风险。）之后，仍然可以做唐筛。